Génétique : génotypes et phénotypes des groupes sanguins

Chez l'être humain, le gène déterminant le groupe sanguin est situé sur la paire de chromosomes $9$. Ce gène possède $3$ allèles : l'allèle $A$, l'allèle $B$ et l'allèle $O$. Les allèles $A$ et $B$ sont codominants entre eux et dominants par rapport à l'allèle $O$, qui est récessif. Un individu possède un génotype composé de deux allèles. Sachant qu'un enfant a hérité de l'allèle $O$ de sa mère (de génotype $(O // O)$) et de l'allèle $A$ de son père, détermine le génotype et le phénotype de cet enfant. Analyse ensuite le cas d'un couple dont le père est de génotype $(A // B)$ et la mère de génotype $(O // O)$. Quelles sont les probabilités des génotypes possibles pour leur descendance ?