Génétique : probabilité de la myopathie de Duchenne

La myopathie de Duchenne (DMD) est une maladie liée au chromosome $X$. Elle est causée par une mutation dans le gène codant pour la dystrophine, situé sur le locus $Xp21$. Dans une famille étudiée, le père est sain et la mère est porteuse saine (hétérozygote). Sachant que l'allèle muté $d$ est récessif par rapport à l'allèle sauvage $D$, calculez la probabilité pour qu'un enfant de sexe masculin issu de ce couple soit atteint de la maladie. Justifiez en utilisant un échiquier de croisement avec les génotypes $X^D Y$, $X^D X^d$, $X^d Y$ et $X^D X^D$.