ExerciceFacileSVT
Drépanocytose : mutation ponctuelle et structure protéique
La drépanocytose est une maladie génétique due à une mutation du gène de l'hémoglobine . La séquence normale de l'allèle au niveau du codon 6 est 5'-GAG-3', qui code pour l'acide glutamique. Chez un individu atteint, cette séquence devient 5'-GTG-3', codant pour la valine. Expliquez comment ce changement d'un seul nucléotide influence la structure de la protéine.
Relation entre génotype et phénotype moléculaireUtilisation du code génétique pour interpréter une mutation