Génétique : mutation et conséquences de la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie héréditaire due à une mutation dans le gène de la globine eta. Sur le brin non transcrit (brin codant) de l'ADN, le triplet correspondant à la position 6 est $GAG$ chez l'allèle normal, codant pour l'acide glutamique. Chez l'allèle muté, une substitution d'une base conduit au codon $GTG$, codant pour la valine. Sachant que le brin non transcrit possède la même séquence que l'ARNm (à la place de la thymine $T$ par l'uracile $U$), expliquez les conséquences de cette mutation sur la structure de la protéine et la fonction biologique du globule rouge.