Génétique : génotype et groupes sanguins ABO

Chez l'espèce humaine, le groupe sanguin du système ABO est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes $n^{\circ}9$. Ce gène possède trois versions différentes : l'allèle $A$, l'allèle $B$ et l'allèle $O$. Chaque individu possède deux allèles pour ce gène, un sur chaque chromosome de la paire. Une personne a hérité de l'allèle $A$ de sa mère et de l'allèle $O$ de son père. 1) Comment appelle-t-on les différentes versions d'un gène ? 2) Quel est le génotype de cet individu pour le gène du groupe sanguin ?