Trisomie 21 : méiose et transmission génétique

Chez l'espèce humaine, chaque cellule somatique possède $2n=46$ chromosomes organisés en $23$ paires. On étudie un cas rare de trisomie autosomique. Le caryotype d'un individu présente $47$ chromosomes au lieu de $46$. Il possède trois exemplaires du chromosome $21$ au lieu de deux.

1. Expliquez l'origine biologique de cette anomalie lors de la formation des gamètes en considérant la méiose.

2. Si cet individu possède un allèle spécifique pour une maladie génétique sur l'un de ses chromosomes $21$, quelle est la probabilité théorique qu'il transmette cet allèle à sa descendance, sachant que la méiose chez lui produit des gamètes porteurs de $n=23$ ou $n=24$ chromosomes ?