Analyse spectrale d'un composé organique : C4H8O2

Un composé organique $A$ de formule brute $C_4H_8O_2$ est étudié par spectroscopie. Son spectre infrarouge (IR) présente une bande intense à $1740 \, \text{cm}^{-1}$ et une absence de bande large au-delà de $3000 \, \text{cm}^{-1}$. Son spectre RMN du proton ($^1H$) comporte les signaux suivants :

• Un singulet à $2,0 \, \text{ppm}$ d'intégration $3H$.
• Un quartet à $4,1 \, \text{ppm}$ d'intégration $2H$.
• Un triplet à $1,2 \, \text{ppm}$ d'intégration $3H$.

1. Déterminer la fonction chimique du composé $A$ à partir du spectre IR.
2. Établir la structure semi-développée du composé $A$.