Génétique: Quiz croisement, mutation et chromosome X
15 questions
Lors d'un croisement entre deux individus hétérozygotes pour un gène donné, quelle est la probabilité d'obtenir un individu homozygote récessif dans la génération F2, en supposant une dominance complète et une ségrégation mendélienne indépendante pour ce gène ?
Une mutation ponctuelle dans la région codante d'un gène entraîne le remplacement d'un acide aminé par un autre, mais la protéine résultante conserve une fonction similaire à celle de la protéine sauvage. De quel type de mutation s'agit-il le plus probablement ?
Dans un organisme diploïde, si un gène est localisé sur le chromosome X, comment le phénotype d'une femelle hétérozygote pour une maladie récessive se manifestera-t-il par rapport à celui d'un mâle hétérozygote pour la même maladie ?
Lequel des mécanismes suivants n'est PAS une cause de variation génétique au sein d'une population ?
Une cellule subit une méiose. Si une anomalie survient lors de l'anaphase I, conduisant à la non-disjonction d'une paire de chromosomes homologues, quelle sera la conséquence sur les gamètes produits ?
Qu'est-ce que le coefficient de consanguinité () mesure dans une population ?
Dans le cas d'une hérédité polygénique, comment le phénotype est-il généralement distribué dans une population pour un trait quantitatif comme la taille ?
L'épistasie est un phénomène où l'expression d'un gène masque ou modifie l'expression d'un autre gène. Si un gène récessif à un locus (gène A) est épistatique à un gène B, quel rapport phénotypique mendélien classique sera modifié dans une population F2 issue d'un croisement entre deux lignées pures homozygotes (par exemple, AABB x aabb) ?
La sélection naturelle favorise les individus qui présentent un avantage adaptatif. Si un environnement change rapidement, quel type de sélection sera le plus susceptible de provoquer une évolution rapide d'une population ?
Lors de l'étude d'une population, on observe que la fréquence des allèles pour un locus donné ne change pas au fil des générations. Quel modèle théorique est le plus approprié pour décrire cette population ?
Un scientifique étudie l'expression d'un microARN (miARN) impliqué dans la régulation de la croissance tumorale. Il observe que ce miARN cible l'ARNm d'un facteur de transcription suppresseur de tumeur. Quel sera l'effet probable de ce miARN sur la croissance tumorale ?
Dans le contexte de la génomique, qu'est-ce que la 'variabilité non codante' et pourquoi est-elle importante pour les maladies génétiques ?
Un épidémiologiste étudie la fréquence d'une maladie génétique rare dans une population isolée. Il observe que cette fréquence est anormalement élevée par rapport aux populations générales. Quel mécanisme est le plus susceptible d'expliquer cette observation ?
La transgénèse consiste à introduire un gène étranger dans un organisme. Dans le développement de plantes génétiquement modifiées pour une résistance accrue aux insectes, quel type de gène est le plus souvent introduit ?
En génétique des populations, que représente l'hétérozygotie attendue () ?