Génétique : méiose, réplication ADN et probabilités

Considérons un individu hétérozygote pour un gène situé sur une paire de chromosomes homologues. Lors de la méiose, comment se répartissent les allèles dans les gamètes formés ?

Une cellule humaine en phase $G_1$ (avant la réplication) possède $46$ chromosomes. Quelle est la quantité de molécules d'$ADN$ présente dans cette cellule juste après la réplication, durant la phase $S$ ?

La mucoviscidose est une maladie génétique due à une mutation récessive du gène $CFTR$. Si deux parents sains sont porteurs hétérozygotes de cet allèle muté, quelle est la probabilité théorique qu'ils aient un enfant malade ?

Quelle est la conséquence directe d'une mutation ponctuelle de type 'substitution' sur la séquence d'$ADN$ au sein d'un gène ?