Exercices de SVT : La transmission de l'information génétique

Dans une cellule humaine, l'information génétique est contenue dans le noyau. Lors d'une division cellulaire, cette information se condense sous forme de bâtonnets visibles au microscope. Une cellule humaine possède normalement $46$ chromosomes, répartis en $23$ paires. Parmi ces chromosomes, une paire détermine le sexe de l'individu. Identifie le nom de la molécule qui constitue les chromosomes et précise la formule chromosomique d'un individu de sexe masculin.

Dans une cellule humaine, l'information génétique est contenue dans le noyau. Lors d'une division cellulaire, cette information se condense sous forme de bâtonnets visibles au microscope. Une cellule humaine possède normalement $46$ chromosomes, répartis en $23$ paires. Parmi ces chromosomes, une paire détermine le sexe de l'individu. Identifie le nom de la molécule qui constitue les chromosomes et précise la formule chromosomique d'un individu de sexe masculin.

Chez l'espèce humaine, le caryotype d'une cellule somatique est constitué de $46$ chromosomes, organisés en $23$ paires. Cependant, les gamètes ne possèdent que $23$ chromosomes isolés. Expliquez comment la fécondation permet de rétablir le nombre de chromosomes caractéristique de l'espèce humaine au sein de la cellule-œuf.

Chez l'espèce humaine, le caryotype d'une cellule somatique est constitué de $46$ chromosomes, organisés en $23$ paires. Cependant, les gamètes ne possèdent que $23$ chromosomes isolés. Expliquez comment la fécondation permet de rétablir le nombre de chromosomes caractéristique de l'espèce humaine au sein de la cellule-œuf.

Un homme est porteur d'une translocation équilibrée entre les chromosomes $14$ et $21$. Cela signifie que le matériel génétique est présent en quantité normale, mais réarrangé. Lors de la méiose, cet homme produit $4$ types de spermatozoïdes concernant ces chromosomes : $(14;21)$, $(T;14;21)$, $(T)$, et $(14;21;T)$ où $T$ est le fragment transloqué. L'expérience montre que seuls les zygotes recevant un lot équilibré de gènes sont viables. Si la femme possède un caryotype normal $(46, XX)$, et sachant que les gamètes non viables (trisomies ou monosomies partielles) entraînent une fausse couche précoce, quelle est la probabilité théorique qu'une grossesse aboutisse à un enfant vivant, sachant que parmi les $4$ types de gamètes paternels, seul $1$ type conduit à un enfant porteur sain (normal) et $1$ type conduit à un enfant porteur équilibré (comme le père) ?

Un homme est porteur d'une translocation équilibrée entre les chromosomes $14$ et $21$. Cela signifie que le matériel génétique est présent en quantité normale, mais réarrangé. Lors de la méiose, cet homme produit $4$ types de spermatozoïdes concernant ces chromosomes : $(14;21)$, $(T;14;21)$, $(T)$, et $(14;21;T)$ où $T$ est le fragment transloqué. L'expérience montre que seuls les zygotes recevant un lot équilibré de gènes sont viables. Si la femme possède un caryotype normal $(46, XX)$, et sachant que les gamètes non viables (trisomies ou monosomies partielles) entraînent une fausse couche précoce, quelle est la probabilité théorique qu'une grossesse aboutisse à un enfant vivant, sachant que parmi les $4$ types de gamètes paternels, seul $1$ type conduit à un enfant porteur sain (normal) et $1$ type conduit à un enfant porteur équilibré (comme le père) ?