Exercices de SVT : Le support de l'information génétique

Lors d'une observation microscopique d'une cellule humaine en division, on observe des structures en forme de bâtonnets colorés dans le noyau. Le caryotype d'une cellule humaine normale montre un ensemble de $46$ chromosomes organisés par paires. Identifie le support de l'information génétique et sa composition moléculaire.

Lors d'une observation microscopique d'une cellule humaine en division, on observe des structures en forme de bâtonnets colorés dans le noyau. Le caryotype d'une cellule humaine normale montre un ensemble de $46$ chromosomes organisés par paires. Identifie le support de l'information génétique et sa composition moléculaire.

Lors d'une observation au microscope d'une cellule humaine en division, on remarque des structures en forme de bâtonnets. Chez l'être humain, on dénombre $46$ de ces structures dans le noyau d'une cellule somatique (cellule non reproductrice). 1. Identifie le nom de ces structures. 2. Sachant qu'une molécule d'$ADN$ est très longue (environ $2$ mètres si elle était déroulée), explique comment elle parvient à tenir dans le noyau qui mesure seulement quelques micromètres ($10^{-6}$ mètres).

Lors d'une observation au microscope d'une cellule humaine en division, on remarque des structures en forme de bâtonnets. Chez l'être humain, on dénombre $46$ de ces structures dans le noyau d'une cellule somatique (cellule non reproductrice). 1. Identifie le nom de ces structures. 2. Sachant qu'une molécule d'$ADN$ est très longue (environ $2$ mètres si elle était déroulée), explique comment elle parvient à tenir dans le noyau qui mesure seulement quelques micromètres ($10^{-6}$ mètres).

Lors d'un diagnostic prénatal, le caryotype d'un fœtus révèle $47$ chromosomes, avec trois exemplaires du chromosome $21$ et une paire de chromosomes sexuels $XY$. On considère que chez la mère, un phénomène de non-disjonction lors de la méiose entraîne la production de gamètes anormaux. Sachant que la mère produit $5\%$ de gamètes porteurs de $2$ exemplaires du chromosome $21$ (au lieu de $1$) et que $100\%$ des gamètes paternels sont normaux (porteurs de $1$ exemplaire du chromosome $21$), calculez la probabilité qu'un zygote issu de ce couple soit trisomique pour le chromosome $21$.

Lors d'un diagnostic prénatal, le caryotype d'un fœtus révèle $47$ chromosomes, avec trois exemplaires du chromosome $21$ et une paire de chromosomes sexuels $XY$. On considère que chez la mère, un phénomène de non-disjonction lors de la méiose entraîne la production de gamètes anormaux. Sachant que la mère produit $5\%$ de gamètes porteurs de $2$ exemplaires du chromosome $21$ (au lieu de $1$) et que $100\%$ des gamètes paternels sont normaux (porteurs de $1$ exemplaire du chromosome $21$), calculez la probabilité qu'un zygote issu de ce couple soit trisomique pour le chromosome $21$.