Exercices de SVT : Méiose et fécondation

Chez l'espèce humaine, les cellules somatiques possèdent un nombre de chromosomes $2n = 46$. Lors de la méiose, une cellule mère subit deux divisions successives pour produire des gamètes. En utilisant vos connaissances, déterminez le nombre de chromosomes $n$ présents dans un gamète humain (spermatozoïde ou ovocyte) et expliquez pourquoi cette réduction est nécessaire pour la fécondation.

Considérons un individu diploïde de génotype double hétérozygote pour deux gènes liés. Les allèles sont disposés sur les chromosomes homologues selon la configuration en cis (ou couplée) : un chromosome porte les allèles $A_1$ et $B_1$, et son homologue porte les allèles $A_2$ et $B_2$. Lors de la prophase I de la méiose, un crossing-over se produit entre les locus des gènes A et B.

1. Définissez précisément le mécanisme de crossing-over.
2. En supposant que le crossing-over a lieu entre les deux chromatides non-sœurs au centre du bivalent, déterminez les génotypes des 4 gamètes obtenus à l'issue de la méiose en distinguant les combinaisons parentales des combinaisons recombinées.

Chez une espèce animale possédant $2n = 4$ chromosomes, on étudie une cellule souche des gamètes de génotype double hétérozygote pour deux gènes indépendants portés par des paires de chromosomes différents. Les gènes sont notés A/a et B/b. Lors de l'anaphase I de la méiose, une anomalie de disjonction survient sur l'une des paires de chromosomes homologues. Calculez les probabilités théoriques des génotypes des gamètes produits en l'absence de toute autre anomalie, en supposant que la non-disjonction concerne la paire portant le gène A/a. Quelle est la ploïdie des gamètes résultants ?