Exercices de Physique-Chimie : Analyse spectrale

Une molécule organique de formule brute $C_3H_6O$ présente un spectre infrarouge possédant une bande d'absorption intense et fine située vers $1720 \text{ cm}^{-1}$. En revanche, aucune bande large n'est observée dans la zone $3200-3500 \text{ cm}^{-1}$. Identifiez la fonction chimique principale présente dans cette molécule et proposez une structure compatible avec la formule $C_3H_6O$.

Une molécule organique de formule brute $C_3H_6O$ présente un spectre infrarouge possédant une bande d'absorption intense et fine située vers $1720 \text{ cm}^{-1}$. En revanche, aucune bande large n'est observée dans la zone $3200-3500 \text{ cm}^{-1}$. Identifiez la fonction chimique principale présente dans cette molécule et proposez une structure compatible avec la formule $C_3H_6O$.

Un chimiste analyse un composé organique de formule brute $C_4H_8O_2$. Son spectre infrarouge (IR) présente les bandes d'absorption caractéristiques suivantes :

• Une bande intense et fine vers $1740 \text{ cm}^{-1}$.
• Une absence de bande large entre $3200 \text{ cm}^{-1}$ et $3600 \text{ cm}^{-1}$.
• Des bandes d'absorption dans la zone $2800-3000 \text{ cm}^{-1}$.

1. Que permet d'identifier la bande située à $1740 \text{ cm}^{-1}$ ?
2. Que signifie l'absence de bande dans la zone $3200-3600 \text{ cm}^{-1}$ pour la structure de la molécule ?
3. Proposez une formule semi-développée possible pour ce composé.

Un chimiste analyse un composé organique de formule brute $C_4H_8O_2$. Son spectre infrarouge (IR) présente les bandes d'absorption caractéristiques suivantes :

• Une bande intense et fine vers $1740 \text{ cm}^{-1}$.
• Une absence de bande large entre $3200 \text{ cm}^{-1}$ et $3600 \text{ cm}^{-1}$.
• Des bandes d'absorption dans la zone $2800-3000 \text{ cm}^{-1}$.

1. Que permet d'identifier la bande située à $1740 \text{ cm}^{-1}$ ?
2. Que signifie l'absence de bande dans la zone $3200-3600 \text{ cm}^{-1}$ pour la structure de la molécule ?
3. Proposez une formule semi-développée possible pour ce composé.

Un composé organique $A$ de formule brute $C_4H_8O_2$ est étudié par spectroscopie. Son spectre infrarouge (IR) présente une bande intense à $1740 \, \text{cm}^{-1}$ et une absence de bande large au-delà de $3000 \, \text{cm}^{-1}$. Son spectre RMN du proton ($^1H$) comporte les signaux suivants :

• Un singulet à $2,0 \, \text{ppm}$ d'intégration $3H$.
• Un quartet à $4,1 \, \text{ppm}$ d'intégration $2H$.
• Un triplet à $1,2 \, \text{ppm}$ d'intégration $3H$.

1. Déterminer la fonction chimique du composé $A$ à partir du spectre IR.
2. Établir la structure semi-développée du composé $A$.

Un composé organique $A$ de formule brute $C_4H_8O_2$ est étudié par spectroscopie. Son spectre infrarouge (IR) présente une bande intense à $1740 \, \text{cm}^{-1}$ et une absence de bande large au-delà de $3000 \, \text{cm}^{-1}$. Son spectre RMN du proton ($^1H$) comporte les signaux suivants :

• Un singulet à $2,0 \, \text{ppm}$ d'intégration $3H$.
• Un quartet à $4,1 \, \text{ppm}$ d'intégration $2H$.
• Un triplet à $1,2 \, \text{ppm}$ d'intégration $3H$.

1. Déterminer la fonction chimique du composé $A$ à partir du spectre IR.
2. Établir la structure semi-développée du composé $A$.